Croix Blanche Sach. 20

Witkruis

0617159

• Dose habituelle: 15 mg / kg par administration, jusqu'à maximum 4 fois par jour
• L'intervalle entre deux administrations doit être d'au moins 4 heures.
• Doses maximales: 15 mg /kg par prise et de 60 mg / kg / jour

Adolescents et adultes (> 50 kg)

• Dose habituelle: 500 mg à 1 g par prise, à répéter si nécessaire respectivement toutes les 4 ou 6 heures, jusqu'à 3 g par jour.
• En cas de douleurs plus intenses ou de fièvre: la dose journalière peut être augmentée à 4 g par jour
• L'intervalle entre deux administrations doit être d'au moins 4 heures.
• Doses maximales: 1 g par prise et de 4 g par jour

Adultes < 50 kg

• Dose maximale journalière: 60 mg / kg / jour

Mode d'administration

• Verser la poudre dans un demi-verre d'eau, mélanger et boire immédiatement

Fièvre et douleurs.

Ce que contient Croix Blanche 500 mg/50 mg

Les substances actives sont le paracétamol 500 mg et la caféine 50 mg.

Les autres composants sont: povidone - lactose monohydraté – saccharine sodique – stéaryl fumarate sodique – silice colloïdale anhydre pour un sachet.

N'utilisez jamais Croix Blanche 500 mg/50 mg:

 si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:  Très fréquent (≥ 1/10)  Fréquent (≥ 1/100, < 1/10)  Peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100)  Rare (≥ 1/10 000, < 1/1000)  Très rare (< 1/10000)  Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Troubles cardiaques : Rare (≥1/10.000, <1/1.000) : Tachycardie, palpitations. Troubles vasculaires : Rare (≥1/10.000, <1/1.000) : Hypotension Troubles hématologiques et du système lymphatique : Très rare (<1/10.000) : Thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, neutropénie, anémie hémolytique, agranulocytose. Fréquence indéterminée : Anémie Troubles du système immunitaire : Rare (≥1/10.000, <1/1.000) : Réactions allergiques Très rare (<1/10.000) : Réactions allergiques nécessitant un arrêt du traitement Fréquence indéterminée : Choc anaphylactique Troubles du système nerveux : Rare (≥1/10.000, <1/1.000) : Mal de tête, insomnie Troubles gastro-intestinaux : Rare (≥1/10.000, <1/1.000) : douleur abdominale, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, irritation gastrique Troubles hépatobiliaires : Rare (≥1/10.000, <1/1.000) : Troubles de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, nécrose hépatique, ictère Très rare (<1/10.000) : Hépatotoxicité (Les signes biologiques de toxicité du foie peuvent être augmentés par l'alcool et par des substances qui stimulent l'activité des cellules du foie). Fréquence indéterminée : hépatite Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Rare (≥1/10.000, <1/1.000) : Prurit, éruptions, transpiration, angio-œdème (œdème de Quincke), urticaire, érythème. Très rare (<1/10.000) : De très rares cas de réactions cutanées sévères ont été signalés. Syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson. Affections du rein et des voies urinaires : Très rare (<1/10.000) : Pyurie stérile (urine trouble), insuffisance rénale Fréquence indéterminée : Néphropathies (néphrite interstitielle, nécrose tubulaire) suite à l'utilisation prolongée de fortes doses Troubles généraux et anomalies au site d'administration : Rare (≥1/10.000, <1/1.000) : Etourdissements, malaise Lésions, intoxications et complications procédurales : Rare (≥1/10.000, <1/1.000) : Surdosage et intoxication